氣相色譜柱在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。

 

氣相色譜柱柱溫的選擇：

 

柱溫是影響分析時間和分離度的重要因素。選擇柱溫的依據(jù)是樣品的沸點范圍，固定液的配比，允許使用溫度，以及檢測器的靈敏度。

 

柱溫主要影響分配系數(shù)、容量因子以及組分在流動相和固定相中的擴(kuò)散系數(shù)，從而影響分離度和分析時間。選擇溫柱的原則，一般是在使難分離物質(zhì)對達(dá)到要求的分離度條件下，盡可能采用低溫柱，其優(yōu)點是可以增加固定相的選擇性，降低組分在流動相中的縱向擴(kuò)散，提高柱效，減少固定液的流失、延長柱壽命和降低檢測器的本底。

 

提高柱溫可以使保留時間減少，加快分析速度，使樣品中組分*流出，但是分離效果不好。降低柱溫，樣品有較大的分配系數(shù)，選擇性高，有利于分離。但溫度過低，容易引起峰形拖尾或前伸，并且分析時間長?？筛鶕?jù)固定液的使用溫度極限和樣品組分沸點調(diào)節(jié)柱溫。

 

對于高沸點混合物，在保證分離*的前提下，盡量降低柱溫。可在低于分析物沸點180℃～200℃的柱溫下進(jìn)行分析；對沸點不太高(200～300℃)的樣品，柱溫可選100℃以下；對于氣體、氣態(tài)烴等低沸點混合物，一般選擇室溫或50℃以下進(jìn)行分析。對于寬沸程樣品，需采用程序升溫法進(jìn)行分離，即柱溫按預(yù)先設(shè)定的程序隨時間成線性或非線性增加，從而獲得最佳的分離效果。